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Webmatica - Open directory Directory gratis di siti italiani divisi per categorie. Dati ODP aggiornati periodicamente dal progetto Open Directory DMOZ.
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Organizzazioni  

AdrenoleucodistrofiaDedicato alla memoria di Franco Boiani, un ragazzo affetto da questa malattia rara. Informazioni sull'olio di Lorenzo, sulla ricerca in Italia ed all'estero, il progetto mielina ed il punto sui risultati degli studi effettuati. Link utili.
Sindrome di WilliamsPresenta la bibliografia su questa rara condizione genetica, gli indirizzi delle associazioni ed informazioni e consigli pratici.
Acromatopsia[Verona] L'associazione acromati italiani Onlus illustra questo raro difetto ereditario della vista, informa sui sintomi e sulle strategie curative. Le finalit
Conoscere la sclerodermiaSpiega cosa
Bird Foundation: sostegno per le malattie rareFornisce la possibilit
Malattie rare infantiliInformazioni sulle sindromi adreno-genitale, di Prader Willi, di McCune-Albright e di Turner, sulla neurofibromatosi e sulle patologie ipofisarie, a cura delle relative associazioni. Presenta un progetto realizzato per facilitare il percorso diagnostico e terapeutico ai pazienti ed ai familiari di bambini malati.
Associazione Sindrome di AlessandroOffre informazioni sulla Sindrome di Costello e presenta una testimonianza.
Tromboastenia di GlanzmannDue madri di bambine affette da questa patologia offrono la loro testimonianza, illustrano l'emostasi e le malattie autosomiche.
Malattie Rare - SarcoidosiOffre informazioni sulla malattia e ne descrive cause e terapie.
EurordisL'organizzazione europea per le malattie rare presenta la propria missione, un riassunto delle attivit
Aidweb.orgOffre servizi e informazioni sulle malattie rare.
Pku.altervista.orgRaccoglie informazioni sulla fenilchetonuria (PKU): notizie, filmati, documenti, centri regionali, forum.
Daniele Fiorenza Home PageRacconta la propria storia e offre informazioni sulla sindrome di Keppen-Lubinsky da cui
PollicinoOffre un database d'informazioni sulle malattie rare, elenca i centri di cura e le leggi regionali.
Lesch-Nyhan.euFornisce informazioni sulla sindrome di Lesch-Nyhan ed articoli e pubblicazioni sulle ricerche scientifiche e le storie di alcuni malati. Link utili.
Centro delle malattie rareMette a disposizione il registro e l'elenco delle malattie rare, fornisce informazioni sui farmaci orfani, sulla normativa e sui metodi utilizzati per codificare le sindromi. Glossario e motore interno di ricerca.
Sindrome di Prader WilliIllustra la malattia, elenca i centri specializzati e le associazioni dedicate, dispone di video, forum e altre informazioni.
FMFFornisce informazioni, raccolte da un malato, sulla febbre mediterranea familiare e sulle altre malattie, sui laboratori, le associazioni ed i centri di cura e di ricerca. Descrive i sintomi, la terapia e gli esami di laboratorio per la diagnosi. Glossario, Forum, chat e links utili.
Febbre mediterranea familiare e malattie rarePortale che offre notizie sulle patologie poco conosciute con elenco delle stesse, collegamenti a siti specifici, sezioni dedicate alla FMF. Forum, chat, laboratori italiani, associazioni. Email e link.
Sindrome di NoonanPresenta le origini, i sintomi, la diagnostica e la terapia per questa sindrome. La storia di alcuni pazienti.
Ehlersdanlos.itIllustra la sindrome, propone articoli, immagini e consigli, dispone di forum e test diagnostico online.
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